1-(3-tetrahydrofuryl)methyl-3,5-dimethyl-2-nitroiminohexahydrotriazine | 165253-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-tetrahydrofuryl)methyl-3,5-dimethyl-2-nitroiminohexahydrotriazine
• 英文别名: 1-{(Tetrahydro-3-furanyl)methyl}-2-(nitroimino)-3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-triazine；N-[1,5-dimethyl-3-(oxolan-3-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• CAS: 165253-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₅O₃
• 分子量: 257.293
• InChiKey: FXUVDGNVKIRSDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tetrahydrofuryl)methyl-3,5-dimethyl-2-nitroiminohexahydrotriazine 在 尿素 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 呋虫胺
  参考文献：
  名称：

  一种呋虫胺的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种呋虫胺的生产方法，包括以下步骤：将四氢呋喃甲醇、甲苯、三乙胺搅拌后，加入对甲苯磺酰氯，蒸汽加热回流反应，加入水搅拌静置分层，蒸馏除去甲苯后馏分得到中间体A；将甲基硝基胍、乙醇、甲胺水溶液加入到反应釜中，滴加甲醛水溶液，升温反应后，冷却结晶、抽滤烘干得中间体B；将中间体A、中间体B和DMF投入反应釜中，搅拌混合后滴加液碱，升温搅拌后冷却至室温，加入盐酸升温搅拌，然后用二氯甲烷萃取，浓缩，降温结晶、抽滤、烘干得中间体C；将中间体C和尿素加入反应釜中，加入异丁醇，升温保温后冷却过滤，经水洗烘干即得。本发明操作简单，总收率高，成本低，环保无污染，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107325063A
• 作为产物：
  描述：

  2-nitromethyl-1,4-butanedialdehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(3-tetrahydrofuryl)methyl-3,5-dimethyl-2-nitroiminohexahydrotriazine
  参考文献：
  名称：

  一种呋虫胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种呋虫胺的合成方法，包括如下步骤：以呋喃为起始原料，经氧化开环生成1,4‑丁烯二醛，与硝基甲烷进行Michael加成、金属硼氢化物还原、然后环合，将硝基甲基转化为醛基得四氢呋喃‑3‑甲醛后与1,5‑二甲基‑2‑(硝基亚氨基)‑六氢‑1，3，5‑三嗪缩合并还原，最后水解得到呋虫胺。本发明的原料易得，反应条件温和，收率相对较高，适合规模化生产。

  公开号：

  CN110407777B

文献信息

• 一种呋虫胺的生产方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107325063A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种呋虫胺的生产方法，包括以下步骤：将四氢呋喃甲醇、甲苯、三乙胺搅拌后，加入对甲苯磺酰氯，蒸汽加热回流反应，加入水搅拌静置分层，蒸馏除去甲苯后馏分得到中间体A；将甲基硝基胍、乙醇、甲胺水溶液加入到反应釜中，滴加甲醛水溶液，升温反应后，冷却结晶、抽滤烘干得中间体B；将中间体A、中间体B和DMF投入反应釜中，搅拌混合后滴加液碱，升温搅拌后冷却至室温，加入盐酸升温搅拌，然后用二氯甲烷萃取，浓缩，降温结晶、抽滤、烘干得中间体C；将中间体C和尿素加入反应釜中，加入异丁醇，升温保温后冷却过滤，经水洗烘干即得。本发明操作简单，总收率高，成本低，环保无污染，适合工业化生产。
• Furanyl insecticide
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05434181A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  The present invention relates to novel (tetrahydro-3-furanyl)methylamino derivatives of the following formula (1): ##STR1## wherein the variables are defined in the specification, which are useful as insecticides.

  本发明涉及以下式（1）的新型（四氢-3-呋喃基）甲基氨基衍生物：##STR1## 其中变量在说明书中定义，用作杀虫剂。
• Intermediate for furanyl insecticide
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05532365A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  The present invention relates to novel (tetrahydro-3-furanyl)methylamino derivatives of the following formula (1): ##STR1## wherein the variables are defined in the specification, which are useful as insecticides.

  本发明涉及以下式（1）的新型（四氢-3-呋喃基）甲基氨基衍生物：##STR1## 其中变量在说明书中定义，该衍生物可用作杀虫剂。
• Preparation process of nitroguanidine derivatives
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06118007A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  A process, as a substitute for hydrolysis, for preparing a nitroguanidine derivative represented by the following formula (2): ##STR1## wherein A represents a substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic hydrocarbon ring, a substituted or unsubstituted aromatic or non-aromatic heterocycle, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkynyl group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C.sub.1-6 alkyl, alkenyl or alkynyl group, which comprises reacting a compound represented by the following formula (1): ##STR2## wherein R.sub.1 represents a substituted or unsubstituted, linear or cyclic C.sub.1-10 alkyl group and A and R.sub.2 have the same meanings as defined above, with ammonia, a primary amine or a secondary amine, or a salt thereof.

  一种代替水解法的过程，用于制备以下式(2)所表示的硝基胍衍生物：##STR1## 其中A代表取代或未取代的芳香或非芳香烃环、取代或未取代的芳香或非芳香杂环、氢原子或取代或未取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表氢原子、取代或未取代的C.sub.1-6烷基、烯基或炔基基团，该过程包括将以下式(1)所表示的化合物与氨、一级胺或二级胺或其盐反应，其中R.sub.1代表取代或未取代的线性或环状C.sub.1-10烷基基团，A和R.sub.2与上述定义相同。
• 一种呋虫胺的合成方法
  申请人：湖北远大富驰医药化工股份有限公司

  公开号：CN110407777B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种呋虫胺的合成方法，包括如下步骤：以呋喃为起始原料，经氧化开环生成1,4‑丁烯二醛，与硝基甲烷进行Michael加成、金属硼氢化物还原、然后环合，将硝基甲基转化为醛基得四氢呋喃‑3‑甲醛后与1,5‑二甲基‑2‑(硝基亚氨基)‑六氢‑1，3，5‑三嗪缩合并还原，最后水解得到呋虫胺。本发明的原料易得，反应条件温和，收率相对较高，适合规模化生产。