2-(2-chloropyridin-3-yloxy)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propionamide | 596808-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloropyridin-3-yloxy)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propionamide
• 英文别名: 2-(2-chloropyridin-3-yl)oxy-N-(oxolan-2-ylmethyl)propanamide
• CAS: 596808-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: LTTQSWPGNDLKGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  504.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloropyridin-3-yloxy)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propionamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-ylmethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡啶并[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮。

  摘要：

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。

  DOI：

  10.1021/jo034593i
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-chloropyridin-3-yloxy)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡啶并[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮。

  摘要：

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。

  DOI：

  10.1021/jo034593i