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4-(tert-butoxycarbonyl)quinolin-1-oxide | 1351162-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butoxycarbonyl)quinolin-1-oxide
英文别名
Tert-butyl 1-oxidoquinolin-1-ium-4-carboxylate;tert-butyl 1-oxidoquinolin-1-ium-4-carboxylate
4-(tert-butoxycarbonyl)quinolin-1-oxide化学式
CAS
1351162-50-9
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
OBWRUXWMPABZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    t-butyl 2-diazobut-3-enoate亚硝基苯氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以70%的产率得到4-(tert-butoxycarbonyl)quinolin-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    亚硝基苯与烯基金卡宾的金催化的 [3 + 3] 和 [4 + 2] 环加成反应
    摘要:
    我们报告了亚硝基苯和链烯基金类卡宾之间的两种新的正式环加成反应。我们从亚硝基苯和烯基重氮酯 1 之间的金催化 [3 + 3]-环加成反应中以令人满意的收率获得了喹啉氧化物 3。对于炔丙酯 5,其产生的金卡宾与亚硝基苯反应得到烯亚胺 8,然后是 [4 + 2]-与亚硝基苯的环加成。
    DOI:
    10.1021/ja209980d
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