1-{[(3S)-9-pentyl-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]carbonyl}piperidine | 1358883-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(3S)-9-pentyl-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]carbonyl}piperidine
• 英文别名: [(3S)-9-pentyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-3-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 1358883-33-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O
• 分子量: 353.508
• InChiKey: FIWTXVFLHAXFDR-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(3S)-9-pentyl-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]carbonyl}piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-{[(3S)-9-pentyl-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]carbonyl}piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Modulators of Cannabinoid Receptors

  摘要：

  该发明的化合物是大麻素受体CB1或CB2的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗疼痛、癌症、皮肤疾病、与体重相关的疾病、化学成瘾、精神障碍、神经退行性疾病、骨疾病和炎症性疾病等。该发明的化合物还可用于研究这些疾病和障碍，以及大麻素受体生物学，方法是将这些化合物与成像剂等耦合。

  公开号：

  US20120039804A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(piperidine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate 在 二甲基硫 、 caesium carbonate 、 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[(3S)-9-pentyl-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl]carbonyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Modulators of Cannabinoid Receptors

  摘要：

  该发明的化合物是大麻素受体CB1或CB2的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗疼痛、癌症、皮肤疾病、与体重相关的疾病、化学成瘾、精神障碍、神经退行性疾病、骨疾病和炎症性疾病等。该发明的化合物还可用于研究这些疾病和障碍，以及大麻素受体生物学，方法是将这些化合物与成像剂等耦合。

  公开号：

  US20120039804A1