(S)-6-allyl-8,11-dibromo-6-phenyl-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline | 1233689-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-6-allyl-8,11-dibromo-6-phenyl-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: (6S)-8,11-dibromo-6-phenyl-6-prop-2-enylchromeno[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 1233689-27-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂N₂O
• 分子量: 508.212
• InChiKey: TYNWBNDYBPYPFA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,6-二溴-1,2-苯二胺 以 DCE 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-6-allyl-8,11-dibromo-6-phenyl-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline 、 (S)-6-allyl-8,11-dibromo-6-phenyl-6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过 3-烯丙氧基黄酮的不对称重排对映选择性合成 3,4-氯二酮

  摘要：

  利用不对称钪 (III) 催化的 3-烯丙氧基黄酮重排以高产率和对映选择性制备手性、非外消旋 3,4-色二酮。这些合成中间体已被进一步细化为新型杂环骨架，包括角吡嗪和二氢吡嗪。重排产物的绝对构型最初是通过圆二色性 (CD) 的非经验分析使用时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算确定的，并通过腙衍生物的 X 射线晶体学验证。该机制的初步研究支持可能通过苯并吡喃中间体进行的分子内重排途径。

  DOI：

  10.1021/jo100889c

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3,4-Chromanediones via Asymmetric Rearrangement of 3-Allyloxyflavones
  作者：Jean-Charles Marié、Yuan Xiong、Geanna K. Min、Adam R. Yeager、Tohru Taniguchi、Nina Berova、Scott E. Schaus、John A. Porco

  DOI：10.1021/jo100889c

  日期：2010.7.2

  Asymmetric scandium(III)-catalyzed rearrangement of 3-allyloxyflavones was utilized to prepare chiral, nonracemic 3,4-chromanediones in high yields and enantioselectivities. These synthetic intermediates have been further elaborated to novel heterocyclic frameworks including angular pyrazines and dihydropyrazines. The absolute configuration of rearrangement products was initially determined by a nonempirical

  利用不对称钪 (III) 催化的 3-烯丙氧基黄酮重排以高产率和对映选择性制备手性、非外消旋 3,4-色二酮。这些合成中间体已被进一步细化为新型杂环骨架，包括角吡嗪和二氢吡嗪。重排产物的绝对构型最初是通过圆二色性 (CD) 的非经验分析使用时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算确定的，并通过腙衍生物的 X 射线晶体学验证。该机制的初步研究支持可能通过苯并吡喃中间体进行的分子内重排途径。