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methyl (E,E)-nona-4,6,8-trienyl ketone | 136429-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E,E)-nona-4,6,8-trienyl ketone
英文别名
(6E,8E)-undeca-6,8,10-trien-2-one
methyl (E,E)-nona-4,6,8-trienyl ketone化学式
CAS
136429-55-5
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
SKIHXIMTNWRUPM-YTXTXJHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮丙烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (E,E)-nona-4,6,8-trienyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η4-s-trans-diene cation
    摘要:
    η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成;据报道,该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯,并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。
    DOI:
    10.1039/c39910001004
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文献信息

  • JP2009084189A
    申请人:——
    公开号:JP2009084189A
    公开(公告)日:2009-04-23
  • CARBONATE STIMULATION ENHANCER
    申请人:T. HASEGAWA CO., LTD.
    公开号:US20160213047A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    [Problem] To provide a carbonate stimulation enhancer that allows maintenance of carbonate stimulation even for carbonated beverages that have reduced “carbonate stimulation sensation” because of decreased gas pressure during packing according to ingredients, decreased gas pressure due to gas permeability of containers or rapid degassing of gaseous carbonic acid after opening a container. [Solution] Provided is a carbonate stimulation enhancer for enhancing and maintaining preferable carbonate stimulation of gaseous carbonic acid, which is obtained by the addition of an undecatriene and/or an undecatetraene as an active component to a carbonated beverage.
  • Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η<sup>4</sup>-s-trans-diene cation
    作者:Shie-Hsiung Lin、Yuan-Jing Yang、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1039/c39910001004
    日期:——
    The η3-allymolybdenum complexes [Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R = vinyl or buta-1,3-dienyl) undergo BF3 catalysed carbon–carbon bond formation with aldehydes, ketones and α,β-unsaturated ketones; applications to the synthesis of functionalized 1,3-dienes and 1,3,5-trienes are reported, and evidence for formation of an s-trans-diene as an intermediate is presented.
    η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成;据报道,该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯,并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。
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