2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-ethynyl-(9CI) | 89845-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-ethynyl-(9CI)
• 英文别名: 2-ethynylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 89845-29-4
• 化学式: C₈H₄O₂
• 分子量: 132.119
• InChiKey: DSWNYIKPLMHHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-ethynyl-(9CI) 、 茴香脑 在 gold(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-dihydrobenzofuro[5,4-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid

  摘要：

  Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.

  DOI：

  10.1021/ol400956h

文献信息

• Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid
  作者：Li Zhang、Zhiming Li、Renhua Fan

  DOI：10.1021/ol400956h

  日期：2013.5.17

  Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.