3-Hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)butan-1-one | 1394051-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1394051-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XHHOGYCDHXNVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-1,3-丁烷二酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-Hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用LiHMDS和氢化铝锂有效一步一步化学选择性还原烷基酮与β-二酮中的芳基酮

  摘要：

  通过保持芳基完好无损地化学选择性地还原烷基酮，从一锅中由β-二酮合成β-羟基酮。最初，使用LiHMDS将β-二酮烯醇化，然后通过氢化锂铝有效地化学选择性还原烷基酮。该方法从相应的β-二酮高产率地产生β-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.057

文献信息

• An efficient one-step chemoselective reduction of alkyl ketones over aryl ketones in β-diketones using LiHMDS and lithium aluminium hydride
  作者：S. Veeraswamy、K. Indrasena Reddy、R. Venkat Ragavan、K. Tirumal Reddy、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.057

  日期：2012.8

  β-Hydroxy ketones were synthesized in one-pot from β-diketones by reducing alkyl ketones chemoselectively by keeping aryl ketone intact. Initially, β-diketones were enolized using LiHMDS and later alkyl ketone was chemoselectively reduced efficiently by lithium aluminium hydride. This method produces β- hydroxyl ketones from the corresponding β-diketones in high yield.

  通过保持芳基完好无损地化学选择性地还原烷基酮，从一锅中由β-二酮合成β-羟基酮。最初，使用LiHMDS将β-二酮烯醇化，然后通过氢化锂铝有效地化学选择性还原烷基酮。该方法从相应的β-二酮高产率地产生β-羟基酮。