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2-methyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one | 83674-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
英文别名
7-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one;7-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinone;7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one;7-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
2-methyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one化学式
CAS
83674-16-2
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
NAUSASURMPPZKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 4-hydroxyquinolines
    摘要:
    制备一般式为:##STR1##的4-羟基喹啉的过程,其中R代表氢原子,或一个、两个或三个取代基,可以相同或不同,选择自卤素原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团,取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置,通过在氧气或空气存在的情况下,以基于铂或钌的催化剂或其合金氧化1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的过程。其中R如上所定义。
    公开号:
    US04412076A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 4-hydroxyquinolines
    摘要:
    用于制备分子式为:##STR1##的4-羟基喹啉的制备方法,其中R代表氢原子或一个、两个或三个取代基,可以是相同的或不同的,选择自卤原子、含有1至4个碳原子的烷基基团、含有1至4个碳原子的烷氧基团和三氟甲基基团,这些取代基位于2-、3-、5-、6-、7-或8-位置,包括在碱性介质中,通过过量氧气或空气,在80℃至150℃之间的温度下,通过压力氧化一般式为:##STR2##的1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮,其中R如前所定义。4-羟基喹啉产品可用于制备具有治疗作用的物质。
    公开号:
    US04508902A1
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文献信息

  • Process for the preparation of 4-quinolinones
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04593101A1
    公开(公告)日:1986-06-03
    1,2,3,4-Tetrahydro-4-quinolinone of formula: ##STR1## are prepared from a 3-anilinopropionic acid of formula: ##STR2## which is treated successively with phosgene, phosgene in the presence of dimethylformamide, a Lewis acid or a strong acid, and a base. In the formula (I) and (II), R denotes a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl (1 to 4 carbon atoms) or alkoxy (1 to 4 carbon atoms) radical, and R.sub.1 denotes a hydrogen atom or an alkyl radical (1 to 4 carbon atoms). The compounds of formula I are useful as intermediates in the production of known drugs.
    公式为##STR1##的1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮可以从公式为##STR2##的3-苯胺基丙酸经过苯酰氯、苯酰氯与二甲基甲酰胺、路易斯酸或强酸、以及碱的连续处理制备而成。在公式(I)和(II)中,R表示氢原子、卤素原子或烷基(1到4个碳原子)或烷氧基(1到4个碳原子)基团,R.sub.1表示氢原子或烷基基团(1到4个碳原子)。公式I的化合物在已知药物的生产中作为中间体是有用的。
  • US4412075A
    申请人:——
    公开号:US4412075A
    公开(公告)日:1983-10-25
  • US4412076A
    申请人:——
    公开号:US4412076A
    公开(公告)日:1983-10-25
  • US4508902A
    申请人:——
    公开号:US4508902A
    公开(公告)日:1985-04-02
  • US4593101A
    申请人:——
    公开号:US4593101A
    公开(公告)日:1986-06-03
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