6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid | 758689-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 758689-47-3
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量: 309.278
• InChiKey: RJQMPKADLFSYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 在 三氯氧磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-chloroquinolin-4-yl)-(2-pyrrolidin-1-ylmethylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUES : PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE

  摘要：

  描述了激酶抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备激酶抑制剂化合物的方法，抑制激酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2004080463A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-碘-喹啉-4-羧酸 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUES : PROCEDES D'UTILISATION ET DE SYNTHESE

  摘要：

  描述了激酶抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备激酶抑制剂化合物的方法，抑制激酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2004080463A1

文献信息

• Ligand analysis
  申请人：Akyuz D. Can

  公开号：US20050064510A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Methods for the analysis of receptor-ligand pairs are herein described. The methods can provide information about the binding affinity of a ligand to a receptor or can provide information about the binding kinetics of a ligand to a receptor. In some instances, the methods provide a very general system for evaluating and/or optimizing receptor-ligand interactions, which can be applied to a variety of types of receptor-ligand interactions, for example protein-small molecule interactions.

  本文描述了受体-配体对分析的方法。这些方法可以提供有关配体与受体结合亲和力的信息，也可以提供有关配体与受体结合动力学的信息。在某些情况下，这些方法提供了一种非常通用的系统，用于评估和/或优化受体-配体相互作用，可应用于各种类型的受体-配体相互作用，例如蛋白质-小分子相互作用。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors: Methods of Use and Synthesis
  申请人：Siddiqui M Arshad

  公开号：US20080119515A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Inhibitors of kinases, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting kinase activity, and methods for treating disease or disease symptom.

  本文描述了激酶抑制剂、包括这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。本发明还提供了制备激酶抑制剂化合物的方法、抑制激酶活性的方法以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS: METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1601357A1

  公开（公告）日：2005-12-07
• EP1601357A4
  申请人：——

  公开号：EP1601357A4

  公开（公告）日：2007-10-03
• EP1631810A4
  申请人：——

  公开号：EP1631810A4

  公开（公告）日：2008-11-05