(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-(2-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]-carbamate | 317592-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-(2-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[[1-(2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 317592-86-2
• 化学式: C₃₁H₄₃BrN₆O₂
• 分子量: 611.625
• InChiKey: XQYZAZWHJNGKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,8-dibromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-(2-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-methylpropyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196410B1