2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 895637-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 895637-80-6
• 化学式: C₁₄H₈BrF₃N₂
• 分子量: 341.13
• InChiKey: CTOTWCZCLHKQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 乙酸酐 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-[2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.26h， 生成 2-(3-bromophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES VIA AZIRINES: PREPARATION OF 2-(3-BROMOPHENYL)-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.086.0018

文献信息

• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ERBB A BASE DE 2-PYRIMIDINYLE PYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006068826A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.
  [FR] La présente invention a trait à des composés à base de 2-pyrimidinyle pyrazolopyridine, des compositions les contenant, ainsi qu'à des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques.