3-benzyl-4-{3-[(1-methyl-1H-indol-7-yl)methoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoline | 854772-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-{3-[(1-methyl-1H-indol-7-yl)methoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: Quinoline, 4-[3-[(1-methyl-1H-indol-7-yl)methoxy]phenyl]-3-(phenylmethyl)-8-(trifluoromethyl)-；3-benzyl-4-[3-[(1-methylindol-7-yl)methoxy]phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 854772-57-9
• 化学式: C₃₃H₂₅F₃N₂O
• 分子量: 522.57
• InChiKey: ZBNWVQXJYIJWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吲哚-7-基)甲醇 、 3-[3-苄基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯酚 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-benzyl-4-{3-[(1-methyl-1H-indol-7-yl)methoxy]phenyl}-8-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有对LXRβ的结合选择性的cinnolines /喹啉作为肝脏X受体（LXR）激动剂的发现和SAR

  摘要：

  制备了一系列的cinnolines / quinolines，发现4-苯基-cinnoline / quinolines具有2'，3'或2'，5'-二取代的苄氧基部分或1-Me-7-吲哚甲氧基部分4-苯基环的间位相对于LXRα表现出对LXRβ的良好结合选择性。LXRβ结合选择性调节剂在诱导J774巨噬细胞系中诱导ABCA1基因表达方面表现出良好的活性，而在LXRαGal4功能测定中的功效较差。26，37和41检查它们诱导的Huh-7肝细胞系SREBP-1c的基因表达的能力和它们弱的部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.012

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US07576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了I式化合物，可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• QUINOLINES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Wyeth, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1692111A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• JP2007516258A
  申请人：——

  公开号：JP2007516258A

  公开（公告）日：2007-06-21
• US7576215B2
  申请人：——

  公开号：US7576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18