4-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2,2-dimethyl-4-methoxymethyl-1,3-dioxolane | 264890-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2,2-dimethyl-4-methoxymethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 264890-91-7
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄Si
• 分子量: 456.698
• InChiKey: WYOXYSXVJRSOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2,2-dimethyl-4-methoxymethyl-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到2,2-dimethyl-4-(4-hydroxybutyl)-4-methoxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-hydroxy-5-methoxymethyl-3-hexynyl tert-butyldiphenylsilyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2,2-dimethyl-4-methoxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0

文献信息

• Novel Oxepane Formation by TiCl4-Catalyzed Nucleophilic Cleavage of 1-Alkoxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Kenshu Fujiwara、Arika Amano、Tetsuo Tokiwano、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00009-0

  日期：2000.2

  Introduction of an alkoxymethyl group at the C1 position in the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane system enabled novel formation of oxepane compounds in TiCl4-catalyzed acetal cleavage reactions.

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。