2-(4-bromophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid | 34837-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Brom-phenyl)-3-hydroxy-chinolin-4-carbonsaeure；3-Hydroxy-2-(p-bromophenyl)cinchoninic acid
• CAS: 34837-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: CBSUGHIKJDBILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-fluoroquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  邻羟基和氨基促进的芳基羧酸的脱羧氟化

  摘要：

  已开发出一种新的脱羧氟化方法，用于从水杨酸类似物合成邻羟基/氨基芳基氟化物，其中邻羟基/氨基在转化中起着重要作用。另外，在温和的条件下以良好至优异的产率获得了各种芳基氟化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800016
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 259,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-phenyl-4-quinoline-carboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0305952A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Substituted 4-quinoline-carboxylic acids useful in the treatment of arthritis and inhibition of progressive joint deterioration are disclosed together with methods of use and synthesis thereof.

  本研究公开了可用于治疗关节炎和抑制关节逐渐退化的取代 4-喹啉羧酸及其使用和合成方法。
• Decarboxylative Fluorination of Arylcarboxylic Acids Promoted by <i>ortho</i> -Hydroxy and Amino Groups
  作者：Dinghai Wang、Zheliang Yuan、Qilun Liu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800016

  日期：2018.6

  A novel decarboxylative fluorination process has been developed for the synthesis of ortho‐hydroxy/amino arylfluorides from salicylic acid analogs, in which the ortho‐hydroxy/amino group plays an important role in the transformation. In addition, various arylfluorides are obtained in good to excellent yields under mild conditions.

  已开发出一种新的脱羧氟化方法，用于从水杨酸类似物合成邻羟基/氨基芳基氟化物，其中邻羟基/氨基在转化中起着重要作用。另外，在温和的条件下以良好至优异的产率获得了各种芳基氟化物。
• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 259,268
  作者：John

  DOI：——

  日期：——