trans-laurencenyne | 81066-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-laurencenyne
• 英文别名: (3E,6Z,9Z,12Z)-3,6,9,12-Pentadecatetraen-1-yne；(3E,6Z,9Z,12Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne
• CAS: 81066-46-8
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: UXCPLHLHLSGSJK-VOIDRNIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3Z,6Z,9Z)-1-iodododeca-3,6,9-triene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 trans-laurencenyne
  参考文献：
  名称：

  红藻具有生物遗传意义的四种新的C 15炔属多烯：Laurencia okamurai：结构与合成

  摘要：

  从红藻Laurencia okamurai中，分离出了四个新的C 15炔属多烯，月桂烯6，新月烯7，反式-月桂烯8和反式-神经尿烯基9 ，并通过化学和光谱方法阐明了它们的结构。已经合成这四种化合物以确认其结构和立体化学分配。讨论了laurencenyne 6和反式-laurencenyne 8的生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87532-3

文献信息

• The syntheses of three highly unsaturated marine lipid hydrocarbons
  作者：Anne Kristin Holmeide、Lars Skattebøl、Magne Sydnes

  DOI：10.1039/b101889m

  日期：——

  Starting from (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid (EPA), syntheses of the naturally occurring hydrocarbons (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15,18-hexaene (1), (all-Z)-pentadeca-3,6,9,12-tetraen-1-yne (2, laurencenyne) and the corresponding 3E-isomer 3 (trans-laurencenyne) have been accomplished.

  从 (all-Z)-icosa-5,8,11,14,17-戊烯酸 (EPA) 开始，合成天然存在的碳氢化合物 (all-Z)-henicosa-1,6,9,12,15， 18-己烯(1),(全-Z)-十五-3,6,9,12-四烯-1-炔(2,劳伦烯)和相应的3E-异构体3(反式劳伦烯)已经完成。
• Laurencenyne, a plausible precursor of various nonterpenoid C15-compounds, and neolaurencenyne from the red alga
  作者：Hideo Kigoshi、Yoshikazu Shizuri、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83025-2

  日期：1981.1