11-chloro-3-tert-butyl-5,6,13-tris(4-tert-butylphenyl)-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one | 1266570-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-3-tert-butyl-5,6,13-tris(4-tert-butylphenyl)-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-5,6,13-tris(4-tert-butylphenyl)-11-chloroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• CAS: 1266570-05-1
• 化学式: C₅₁H₅₄ClNO
• 分子量: 732.449
• InChiKey: AMVGPTJMMBOLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 、 4-氯苯甲酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到11-chloro-3-tert-butyl-5,6,13-tris(4-tert-butylphenyl)-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed Oxidative Coupling/Cyclization of Benzamides with Alkynes via C–H Bond Cleavage

  摘要：

  在铑催化下，伯、仲和叔苯甲酰胺与内部炔烃的氧化偶联反应高效进行，选择性地得到相应的 1:1 和 1:2 偶联产物，同时伴有 C-H 和/或 N-H 键裂解。其中一些产物在固态下会发出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.744

文献信息

• Rhodium-catalyzed Oxidative Coupling/Cyclization of Benzamides with Alkynes via C–H Bond Cleavage
  作者：Satoshi Mochida、Nobuyoshi Umeda、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.2010.744

  日期：2010.7.5

  Oxidative coupling of primary, secondary, and tertiary benzamides with internal alkynes proceeds efficiently under rhodium catalysis to selectively give the corresponding 1:1 and 1:2 coupling products, accompanied by C–H and/or N–H bond cleavages. Some of the products exhibit intense fluorescence in the solid state.

  在铑催化下，伯、仲和叔苯甲酰胺与内部炔烃的氧化偶联反应高效进行，选择性地得到相应的 1:1 和 1:2 偶联产物，同时伴有 C-H 和/或 N-H 键裂解。其中一些产物在固态下会发出强烈的荧光。