[2-13C]n-pentane | 56986-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: [2-13C]n-pentane
• 英文别名: pentane-2-13C；Pentan-2-¹³C；[2-¹³C]pentane；(213C)pentane
• CAS: 56986-68-6
• 化学式: C₅H₁₂
• 分子量: 73.1393
• InChiKey: OFBQJSOFQDEBGM-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentanone-2-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [2-13C]n-pentane
  参考文献：
  名称：

  烷烃分子离子异构化

  摘要：

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了

  DOI：

  10.1021/ja00374a030

文献信息

• Isomerization of alkane molecular ions
  作者：John L. Holmes、Peter C. Burgers、M. Yousuf A. Mollah、Peder Wolkoff

  DOI：10.1021/ja00374a030

  日期：1982.5

  The appearance energies of daughter ions for the major low-energy losses of C/sub 2/H/sub 6/, CH/sub 4/, and CH/sub 3/., of pentane and methylbutane radical cations were measured. The behaviors of a variety of /sup 13/C- and /sup 2/H-labeled compounds were examined. For methylbutane, loss of C/sub 2/H/sub 6/ and CH/sub 3/. yielded ionized propene and 2-butyl cations, at their calculated thermochemical

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了