1-(p-Acetylphenoxy)-3-(N⁴-phenylpiperazinyl)-propan | 66118-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-Acetylphenoxy)-3-(N⁴-phenylpiperazinyl)-propan
• 英文别名: 1-{4-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-ethanone；Ethanone, 1-(4-(3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy)phenyl)-；1-[4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 66118-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: WUACASOFWVSHIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酸1-(4-甲氧苯基)酰肼 、 1-(p-Acetylphenoxy)-3-(N⁴-phenylpiperazinyl)-propan 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以46%的产率得到1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-<4-<3-N¹-(N⁴-phenylpiperazinyl)propoxy>phenyl>indole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K; Saxena, Anil K; Jain, Padam C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-4-苯基哌嗪 、 对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到1-(p-Acetylphenoxy)-3-(N⁴-phenylpiperazinyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K; Saxena, Anil K; Jain, Padam C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STARLING S. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N.; SRIMAL R. C; KAR K., INDIAN J. CHEM <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 8, 715-719
  作者：STARLING S. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.、 SRIMAL R. C、 KAR K.

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, Shiv K; Saxena, Anil K; Jain, Padam C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 413 - 416
  作者：Agarwal, Shiv K、Saxena, Anil K、Jain, Padam C、Anand, Nitya、Srimal, R C、Dhawan, Bhola N

  DOI：——

  日期：——