6-amino-2(4-aminophenyl )-4-phenylquinoline | 150417-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2(4-aminophenyl )-4-phenylquinoline
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)-4-phenylquinolin-6-amine；2-(4-aminophenyl)-4-phenylquinolin-6-amine
• CAS: 150417-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: RCKLIBJACQPJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-2(4-nitrophenyl)-4-phenylquinoline 在 5% palladium on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到6-amino-2(4-aminophenyl )-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉胺的光敏无定形分子材料及其通过Friedländer缩合反应的合成

  摘要：

  通过Friedländer缩合反应制备了一类新的共轭喹啉胺。通过差示扫描量热法和X射线衍射研究表明，它们在玻璃化转变温度以下显示稳定的非晶态。另外，它们在溶液和固态下均在可见光谱的蓝色至绿色区域显示出荧光性质。它们在氯仿中的荧光量子效率范围为3–45％。有趣的是，它们形成了稳定的纤维，其具有从熔体中拉出的微米厚度，通过偏振光学显微镜和扫描电子显微镜研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.108

文献信息

• Photoactive amorphous molecular materials based on quinoline amines and their synthesis by Friedländer condensation reaction
  作者：Alexi K. Nedeltchev、Haesook Han、Pradip K. Bhowmik

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.108

  日期：2010.11

  A new class of conjugated quinoline amines was prepared by Friedländer condensation reaction. They showed stable amorphous state below glass transition temperatures as examined by differential scanning calorimetry and X-ray diffraction studies. Additionally, they exhibited fluorescence properties in the blue to green region of visible spectrum in both solution and solid state. Their fluorescence quantum

  通过Friedländer缩合反应制备了一类新的共轭喹啉胺。通过差示扫描量热法和X射线衍射研究表明，它们在玻璃化转变温度以下显示稳定的非晶态。另外，它们在溶液和固态下均在可见光谱的蓝色至绿色区域显示出荧光性质。它们在氯仿中的荧光量子效率范围为3–45％。有趣的是，它们形成了稳定的纤维，其具有从熔体中拉出的微米厚度，通过偏振光学显微镜和扫描电子显微镜研究对其进行了表征。