(R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-enoic acid | 1426561-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-enoic acid
• 英文别名: (9R)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyundec-10-enoic acid
• CAS: 1426561-68-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: XHBNYTYQEDLUQY-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-enoic acid 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(R)-9-hydroxy-10-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395

文献信息

• Concise Stereoselective Total Synthesis of (+)-Mueggelone
  作者：Dachepally Aravind Kumar、Harshadas Mitaram Meshram

  DOI：10.1080/00397911.2011.624395

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象