(R)-2,2,15,15,16,16-hexamethyl-3,3-diphenyl-5-vinyl-4,14-dioxa-3,15-disilaheptadecane | 1426561-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2,2,15,15,16,16-hexamethyl-3,3-diphenyl-5-vinyl-4,14-dioxa-3,15-disilaheptadecane
• 英文别名: tert-butyl-[(3R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-1-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1426561-66-1
• 化学式: C₃₃H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 538.962
• InChiKey: VRCJQIHRJLNZHE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,15,15,16,16-hexamethyl-3,3-diphenyl-5-vinyl-4,14-dioxa-3,15-disilaheptadecane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-9-hydroxy-10-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2,2,15,15,16,16-hexamethyl-3,3-diphenyl-5-vinyl-4,14-dioxa-3,15-disilaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395

文献信息

• Concise Stereoselective Total Synthesis of (+)-Mueggelone
  作者：Dachepally Aravind Kumar、Harshadas Mitaram Meshram

  DOI：10.1080/00397911.2011.624395

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象