(R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane | 1426561-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[8-[(2R)-oxiran-2-yl]octoxy]silane
• CAS: 1426561-64-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: JUDUYWRMTOFEPM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R)-9-hydroxy-10-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 sodium tetrahydroborate 、 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 (2R,5S)-2-(tert-butyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (R)-tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  饱和羟基脂肪酸和羟基脂肪酸脂肪酸酯的不对称合成

  摘要：

  基于手性环氧化物的有机催化合成，开发了生物活性羟基脂肪酸和羟基脂肪酸脂肪酸酯的便捷对映选择性合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801881

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Saturated Hydroxy Fatty Acids and Fatty Acid Esters of Hydroxy Fatty Acids
  作者：Olga G. Mountanea、Dimitris Limnios、Maroula G. Kokotou、Asimina Bourboula、George Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.201801881

  日期：2019.3.14

  Convenient enantioselective synthesis of bioactive hydroxy fatty acids and fatty acid esters of hydroxy fatty acids was developed, based on the organocatalytic synthesis of chiral epoxides.

  基于手性环氧化物的有机催化合成，开发了生物活性羟基脂肪酸和羟基脂肪酸脂肪酸酯的便捷对映选择性合成方法。
• Concise Stereoselective Total Synthesis of (+)-Mueggelone
  作者：Dachepally Aravind Kumar、Harshadas Mitaram Meshram

  DOI：10.1080/00397911.2011.624395

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象