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ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate
ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate | 610781-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate
英文别名
Ethyl 3-(4'-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate;ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)but-2-enoate
CAS
610781-39-0
化学式
C
19
H
26
O
2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
NRFZHFABXVFPLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
21
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-cycloheptylphenyl)-2-butenol
610781-40-3
C
17
H
24
O
244.377
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.0h, 以75.3%的产率得到3-(4-cycloheptylphenyl)-2-butenol
参考文献:
名称:
Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof
摘要:
本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物,其一般式为7,1,其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基,R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基,从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分;这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
公开号:
US20040053991A1
作为产物:
描述:
ethyl 3-hydroxy-3-(4'-cycloheptylphenyl)-butanoate
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以42.9%的产率得到ethyl 3-(4-cycloheptylphenyl)-but-2-enoate
参考文献:
名称:
Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof
摘要:
本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物,其一般式为7,1,其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基,R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基,从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分;这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
公开号:
US20040053991A1
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