3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-α-methylbenzeneacetonitrile | 141355-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-α-methylbenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionitrile；(+/-)-3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxy-alpha-methylbenzeneacetonitrile；2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 141355-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: WOFXYJVSWMYYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-α-methylbenzeneacetonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-β-methylbenzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯乙腈 、 二异丙基胺基锂 、 碘甲烷 在 氮气 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以yielding 17.7 g (100%) of (±)-3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-α-methylbenzeneacetonitrile (interm. 8)的产率得到3-(cyclopentyloxy)-4-methoxy-α-methylbenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatves

  摘要：

  本发明描述了对治疗患有与磷酸二酯酶IV（PDE IV）的异常酶活性或催化活性相关的疾病状态以及/或与生理上有害的细胞因子过量相关的疾病状态，特别是过敏、特应性和炎症性疾病的恒温动物有用的化合物，所述化合物具有N-氧化物形式、药学上可接受的酸或碱盐和其立体化学异构体形式的公式。

  公开号：

  US06403805B1

文献信息

• Phenylalkyl oxamides
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05393788A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  Novel oxamide derivatives are described which inhibit the production of TNF and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production. The compounds of the present invention are also useful as inhibitors of PDE IV and are therefor useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated thereby.

  描述了一种新型的草酰胺衍生物，它们抑制TNF的产生，并且在治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态中具有用处。本发明的化合物还可作为PDE IV的抑制剂，因此在治疗由此介导或加重的疾病状态中也具有用处。
• 1,3-dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one compounds and their use
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05994376A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention describes 1,3-dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one compounds and their use for treating warm-blooded animals suffering from disease states related to an abnormal enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase IV (PDE IV), and/or disease states related to a physiologically detrimental excess of cytokines, in particular allergic, atopic and inflammatory diseases.

  本发明描述了1,3-二氢-1-(苯基烷基)-2H-咪唑-2-酮类化合物及其用于治疗患有与磷酸二酯酶IV（PDE IV）的异常酶促或催化活性以及/或与生理上有害的细胞因子过多有关的疾病状态，特别是过敏性、特应性和炎症性疾病的温血动物。
• 1,3-dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatves
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06403805B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The present invention describes compounds useful for treating warm-blooded animals suffering from disease states related to an abnormal enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase IV (PDE IV), and/or disease states related to a physiologically detrimental excess of cytokines, in particular allergic, atopic and inflammatory diseases, said compounds having the formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof.

  本发明描述了对治疗患有与磷酸二酯酶IV（PDE IV）的异常酶活性或催化活性相关的疾病状态以及/或与生理上有害的细胞因子过量相关的疾病状态，特别是过敏、特应性和炎症性疾病的恒温动物有用的化合物，所述化合物具有N-氧化物形式、药学上可接受的酸或碱盐和其立体化学异构体形式的公式。
• OXAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0538384A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• EP0538384A4
  申请人：——

  公开号：EP0538384A4

  公开（公告）日：1995-04-12