4-O-<3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-α-L-rhamnopyranose | 79705-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-<3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-α-L-rhamnopyranose
• 英文别名: GlcNAc(b1-3)[Man(b1-4)]Gal(a1-4)a-Rha；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 79705-65-0
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₂₀
• 分子量: 691.638
• InChiKey: BIPBSZGNVRUXHK-DLJBBPTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-O-<3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3115 - 3125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3115 - 3125
  作者：Paulsen, Hans、Lockhoff, Oswald

  DOI：——

  日期：——