3-Benzoyl-4-chloropyridine hydrochloride | 109575-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-4-chloropyridine hydrochloride
• 英文别名: (4-Chloropyridin-3-yl)-phenylmethanone;hydrochloride
• CAS: 109575-01-1
• 化学式: C₁₂H₈ClNO*ClH
• 分子量: 254.116
• InChiKey: ZXZDBDHFYWOITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-chloropyridine hydrochloride 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯甲酰基-1H-吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Radinov, Rumen; Haimova, Marietta; Simova, Svetlana, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 231 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-chloro-3-[hydroxy(phenyl)methyl]pyridine 、 三氧化铬 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RADINOV R.; HAIMOVA M.; SIMOVA E., SYNTHESIS,(1986) N 11, 886-891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compounds<i>via</i>an<i>ortho</i>-Lithiation Reaction
  作者：Rumen Radinov、Marietta Haimova、Ekaterina Simova

  DOI：10.1055/s-1986-31817

  日期：——

  4-Chloropyridine and 4,6-dïchloropyrimidine react regioselectively with lithium diisopropylamide to give 4-chloro-3-lithiopyridine and 4,6-dichloro-5-lithiopyrimidine, respectively. These intermediates react with benzaldehydes to give (4-chloro-3-pyridinyl) and 4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)-arylmethanols which are oxidized to the corresponding ketones by chromium(VI) oxide in acetone. These compounds ran be nucleophilically substituted with ammonia or primary amines to give 4-amino-3-aroylpyridines or amino-5-aroylpyridines. The 3 aroyl-4-chloropyridines can also be easily converted into 3-aroyl-4(1H)-pyridinones.

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。
• Pyrido[4,3-e]-1,4-diazepines and Pyrido[4,3-b]-1,5-benzodiazepines: Synthesis and Affinity to Brain Benzodiazepine Receptors
  作者：Rumen Radinov、Marietta Haimova、Ekaterina Simova、Nadezhda Tyutyulkova、Julia Gorantcheva

  DOI：10.1002/ardp.19873200807

  日期：——

  Pyrido[4,3‐e]‐1,4‐diazepines and fused tricyclic analogs thereof have been synthesized and tested for inhibition of benzodiazepine binding to receptors in various rat brain structures in comparison with standard drugs. Structure‐affinity relationships are discussed.

  已经合成了吡啶并 [4,3-e] -1,4-二氮杂及其稠合三环类似物，并测试了与标准药物相比对苯二氮卓类与各种大鼠脑结构中受体结合的抑制作用。讨论了结构-亲和力关系。
• RADINOV, RUMEN;HAIMOVA, MARIETTA;SIMOVA, SVETLANA;SIMOVA, EKATERINA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 231-234
  作者：RADINOV, RUMEN、HAIMOVA, MARIETTA、SIMOVA, SVETLANA、SIMOVA, EKATERINA

  DOI：——

  日期：——