6-氰基尼古丁酸 | 70165-31-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氰基尼古丁酸
• 中文别名: 6-氰基盐酸；6-氰基吡啶-3-甲酸；6-氰基烟酸
• 英文名称: 6-cyanonicotinic acid
• 英文别名: 6-cyanopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 70165-31-0
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD01318135
• 分子量: 148.121
• InChiKey: WMHSQCDPPJRWIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-194 °C(lit.)
• 沸点：
  395.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于醇。
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  3439
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将产品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氰基吡啶-3-甲酸甲酯	methyl 6-cyanonicotinate	89809-65-4	C8H6N2O2	162.148
  ——	tert-butyl 6-cyanonicotinate	453565-50-9	C11H12N2O2	204.228
  2-氰基-5-羟基甲基吡啶	5-(hydroxymethyl)pyridine-2-carbonitrile	58553-48-3	C7H6N2O	134.137
  6-氨基甲基-(9ci)-3-吡啶羧酸	6-(aminomethyl)nicotinic acid	76196-67-3	C7H8N2O2	152.153
  6-氰基-3-吡啶羰酰氯	6-cyano-nicotinoyl chloride	313350-44-6	C7H3ClN2O	166.567
  ——	6-Cyano-nicotinoyl azide	129043-08-9	C7H3N5O	173.134
  ——	1-(5-carboxy-2-pyridinyl)-1-butanone	——	C10H11NO3	193.202
  6-[[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基]烟酸	6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinic acid	170097-87-7	C12H16N2O4	252.27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基尼古丁酸 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到6-(N'-hydroxycarbamimidoyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。

  公开号：

  WO2013080120A1
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 、 氰化钠 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以65%的产率得到6-氰基尼古丁酸
  参考文献：
  名称：

  Novel coordinating motifs for lanthanide(iii) ions based on 5-(2-pyridyl)tetrazole and 5-(2-pyridyl-1-oxide)tetrazole. Potential new contrast agents

  摘要：

  水溶性和中性Ln(III)及Zn(II)吡啶和（吡啶-1-氧化物）四唑配合物已被合成，其中Gd衍生物具有成为高弛豫性低渗透压MRI造影剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/b401919a

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE, INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012027322A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthetic and Biological Studies on New Urea and Triazole Containing Cystobactamid Derivatives
  作者：Therese Planke、Katarina Cirnski、Jennifer Herrmann、Rolf Müller、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/chem.201904073

  日期：2020.4

  Cystobactamid 861-2 is the most active member of these antibiotics. Most amide bonds present in the cystobactamids link benzoic acids with anilines and it was found that some of these amide bonds undergo chemical and enzymatic hydrolysis, especially the one linking ring C with ring D. This work reports on the chemical synthesis and biological evaluation of thirteen new cystobactamids that still contain

  Cystobactamids 属于基于芳烃的低聚酰胺类，可有效抑制细菌 IIa 型拓扑异构酶。Cystobactamid 861-2 是这些抗生素中最活跃的成员。大多数存在于cystobactamids 的酰胺键将苯甲酸与苯胺连接起来，并且发现其中一些酰胺键经历化学和酶水解，尤其是连接环C 和环D 的一个。这项工作报告了13 个的化学合成和生物学评价仍包含甲氧基天冬氨酸铰链的新型囊菌酰胺。然而，在后一种情况下，我们通过脲或三唑基团和修饰的环 A 交换了选定的酰胺键。虽然这些结构替代物可以提高水解稳定性，但囊菌酰胺 861-2 的高抗菌效力只能在特定情况下保留。