6-[[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基]烟酸 | 170097-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-[[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基]烟酸
• 中文别名: 6-(BOC-氨基)甲基烟酸
• 英文名称: 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-t-butoxycarbonylaminomethylnicotinic acid；6-(Boc-Aminomethyl)nicotinic acid；6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 170097-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: HPTSHEHNJRDROJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基]烟酸 在 盐酸 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 thymyl 6'-aminomethylnicotinate bis(hydrochloric acid) salt
  参考文献：
  名称：

  Monoterpenes as Drug Shuttles:  Cytotoxic (6-Aminomethylnicotinate)dichloridoplatinum(II) Complexes with Potential To Overcome Cisplatin Resistance

  摘要：

  6-氨基甲基烟酸酯与单萜醇酯化的铂(II)双氯化物复合物4，在五个肿瘤细胞系的测试中表现出更高的积累能力，但其细胞毒性呈现肿瘤特异性和结构依赖性。具有较高抗凋亡或离子通道调节蛋白表达的细胞系，对复合物4的反应优于顺铂。例如， HL-60白血病细胞对4a,b的半抑制浓度低于10 μM。反薄荷基复合物4g在CDDP耐药的1411HP细胞中积累更好且效力更高，较之CDDP敏感的H12.1细胞表现优异。4g亦可逆转518A2黑素瘤细胞的CDDP耐药性。多项凋亡检测显示细胞死亡为凋亡途径。部分复合物4可能通过调节细胞膜和线粒体通道的通透性，增强药物效应。

  DOI：

  10.1021/jm061379o
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基尼古丁酸 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-[[(叔丁氧基羰基)氨基]甲基]烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE

  摘要：

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2019118612A1

文献信息

• [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006000589A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。
• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• [EN] FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE FUSIONNES ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTI-DIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2002000626A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G1 is an azepine derivative and G2 is a group according to general formulae (9 - 11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V¿2? receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  通式（1和2）所示的化合物，其中G1是一种氮杂七环衍生物，G2是根据通式（9-11）的一种基团，是新的。根据本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。化合物的制药组合物可用作抗利尿剂。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264428A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds of the formula (I) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。