2-bromo-5-fluoro-4-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-4-nitropyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-fluoro-4-nitropyridine
• 化学式: C₅H₂BrFN₂O₂
• 分子量: 220.985
• InChiKey: CRUYYUIDRLAKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-fluoro-4-nitropyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 2-oxospiro[1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-3,1'-cyclopropane]-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 四氢异喹啉衍生物及其应用

  摘要：

  一系列四氢异喹啉衍生物及其晶型，具体公开了式(VII)所示化合物、其晶型及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022063094A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-5-fluoro-4-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE TETRACYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES AGISSANT COMME PESTICIDES COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且那些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2016041819A1

文献信息

• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204452A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SIK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-C] PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE SIK POUR LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2024003209A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  The invention relates to imidazo[4,5-c]pyridine derivatives of formula (I) as SIK modulators for the treatment or prophylaxis of rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), primary sclerosing cholangitis, giant cell vasculitis, inflammatory bowel diseases (IBD), atherosclerosis, type 2 diabetes or glomerulonephritis.
• [EN] BCAT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCAT2
  申请人：[en]AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023086539A2

  公开（公告）日：2023-05-19

  The disclosure is directed to compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit branched-chain amino acid aminotransferase 2 (BCAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using those compounds for treating branched chain amino acid (BCAA)-catabolism-related diseases.