4'-FORMYLPHENYL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-FORMYLPHENYL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 英文别名: [3,4,5-triacetyloxy-6-(4-formylphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₂₁H₂₄O₁₁
• 分子量: 452.4
• InChiKey: CDLMQSSFJCERSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-FORMYLPHENYL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3,4,5-Triacetyloxy-6-[4-(bromomethyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于甲基醌结构的半乳糖苷酶响应双模态探针Gal-Cy-Gd-1及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于甲基酮结构的半乳糖苷酶响应荧光、磁共振双模态探针Gal‑Cy‑Gd‑1及其合成方法与应用，所述探针Gal‑Cy‑Gd‑1的结构式如下：#imgabs0#该探针本身具有相对较低的荧光信号和磁共振信号，但在半乳糖苷酶响应后，会发生一系列电子转移，形成甲基醌的中间体结构，这种甲基醌中间体结构反应活性很高，容易受到蛋白质外部残基亲核基团进攻，从而使探针锚定在半乳糖苷酶上，导致荧光信号和磁共振信号增强，延长药物的半衰期，扩大成像时间窗口，从而实现肿瘤的早期检测以及手术切除。

  公开号：

  CN117886874A
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 、 对羟基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.8 %的产率得到4'-FORMYLPHENYL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE
  参考文献：
  名称：

  基于甲基醌结构的半乳糖苷酶响应双模态探针Gal-Cy-Gd-1及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于甲基酮结构的半乳糖苷酶响应荧光、磁共振双模态探针Gal‑Cy‑Gd‑1及其合成方法与应用，所述探针Gal‑Cy‑Gd‑1的结构式如下：#imgabs0#该探针本身具有相对较低的荧光信号和磁共振信号，但在半乳糖苷酶响应后，会发生一系列电子转移，形成甲基醌的中间体结构，这种甲基醌中间体结构反应活性很高，容易受到蛋白质外部残基亲核基团进攻，从而使探针锚定在半乳糖苷酶上，导致荧光信号和磁共振信号增强，延长药物的半衰期，扩大成像时间窗口，从而实现肿瘤的早期检测以及手术切除。

  公开号：

  CN117886874A

文献信息

• DUAL PROTECTED PRO-COELENTERAZINE SUBSTRATES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20180072781A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  描述了腔肠素类似物、制备该类似物的方法、包含该类似物的试剂盒，以及利用这些化合物进行基于荧光素酶的检测的方法。
• Dual protected pro-coelenterazine substrates
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10316070B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Described are coelenterazine analogs, methods for making the analogs, kits comprising the analogs, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays with low backgrounds and enhanced signal-to-background ratios. The coelenterazine analogs include compounds of formula (I):

  本发明描述了腔肠素类似物、制造这些类似物的方法、包含这些类似物的试剂盒，以及使用这些化合物在基于荧光素酶的检测中以低背景和增强的信噪比检测发光的方法。腔肠素类似物包括式(I)化合物：