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4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene | 33126-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
英文别名
4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynoxybenzene
4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene化学式
CAS
33126-69-1
化学式
C10H9ClO
mdl
MFCD14631226
分子量
180.634
InChiKey
VBUKRVQWUDENOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酪醇1,2,3-三唑衍生物的合成及其对太子参的药害活性
    摘要:
    本文报道了一系列酪醇 1,2,3-三唑衍生物的合成和植物毒性活性。目标化合物是通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 合成的,称为点击反应,并测试了这些化合物对野生一品红 ( Euphorbia heterophylla )、羽绒 ( Conyza sumatrensis ) 和热带蜘蛛草 ( Commelina benghalensis )。这是三种高度有害的农业杂草,它们对现有的杂草控制方法提出了挑战,包括使用化学除草剂。合成并测试了 25 种化合物。没有一种化合物对C. benghalensis和C. sumatrensis显示出植物毒性活性,但几乎都在太子参叶片上产生黄变、脱色、坏死。与用作阳性对照的市售除草剂敌草快相比,两种酪醇 1,2,3-三唑衍生物产生的病变更广泛(p ≤ 0.05)。当施用于太子参叶片时,这些化合物会干扰气孔导度、净光合作用、内部碳浓度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.1c06012
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-甲基苯酚3-溴丙炔potassium carbonate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    酪醇1,2,3-三唑衍生物的合成及其对太子参的药害活性
    摘要:
    本文报道了一系列酪醇 1,2,3-三唑衍生物的合成和植物毒性活性。目标化合物是通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 合成的,称为点击反应,并测试了这些化合物对野生一品红 ( Euphorbia heterophylla )、羽绒 ( Conyza sumatrensis ) 和热带蜘蛛草 ( Commelina benghalensis )。这是三种高度有害的农业杂草,它们对现有的杂草控制方法提出了挑战,包括使用化学除草剂。合成并测试了 25 种化合物。没有一种化合物对C. benghalensis和C. sumatrensis显示出植物毒性活性,但几乎都在太子参叶片上产生黄变、脱色、坏死。与用作阳性对照的市售除草剂敌草快相比,两种酪醇 1,2,3-三唑衍生物产生的病变更广泛(p ≤ 0.05)。当施用于太子参叶片时,这些化合物会干扰气孔导度、净光合作用、内部碳浓度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.1c06012
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