4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene | 33126-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
• 英文别名: 4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 33126-69-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• mdl: MFCD14631226
• 分子量: 180.634
• InChiKey: VBUKRVQWUDENOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene 、 1-叠氮基-2-(4-羟基苯基)乙烷 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酪醇1,2,3-三唑衍生物的合成及其对太子参的药害活性

  摘要：

  本文报道了一系列酪醇 1,2,3-三唑衍生物的合成和植物毒性活性。目标化合物是通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 合成的，称为点击反应，并测试了这些化合物对野生一品红 ( Euphorbia heterophylla )、羽绒 ( Conyza sumatrensis ) 和热带蜘蛛草 ( Commelina benghalensis )。这是三种高度有害的农业杂草，它们对现有的杂草控制方法提出了挑战，包括使用化学除草剂。合成并测试了 25 种化合物。没有一种化合物对C. benghalensis和C. sumatrensis显示出植物毒性活性，但几乎都在太子参叶片上产生黄变、脱色、坏死。与用作阳性对照的市售除草剂敌草快相比，两种酪醇 1,2,3-三唑衍生物产生的病变更广泛（p ≤ 0.05）。当施用于太子参叶片时，这些化合物会干扰气孔导度、净光合作用、内部碳浓度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c06012
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Chloro-2-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  酪醇1,2,3-三唑衍生物的合成及其对太子参的药害活性

  摘要：

  本文报道了一系列酪醇 1,2,3-三唑衍生物的合成和植物毒性活性。目标化合物是通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 合成的，称为点击反应，并测试了这些化合物对野生一品红 ( Euphorbia heterophylla )、羽绒 ( Conyza sumatrensis ) 和热带蜘蛛草 ( Commelina benghalensis )。这是三种高度有害的农业杂草，它们对现有的杂草控制方法提出了挑战，包括使用化学除草剂。合成并测试了 25 种化合物。没有一种化合物对C. benghalensis和C. sumatrensis显示出植物毒性活性，但几乎都在太子参叶片上产生黄变、脱色、坏死。与用作阳性对照的市售除草剂敌草快相比，两种酪醇 1,2,3-三唑衍生物产生的病变更广泛（p ≤ 0.05）。当施用于太子参叶片时，这些化合物会干扰气孔导度、净光合作用、内部碳浓度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c06012

文献信息

• Synthesis of Tyrosol 1,2,3-Triazole Derivatives and Their Phytotoxic Activity against <i>Euphorbia heterophylla</i>
  作者：Cristiane Aparecida Franco、Toshik Iarley da Silva、Marlon Gomes Dias、Bruno Wesley Ferreira、Bianca Lana de Sousa、Guilherme Mateus Bousada、Robert Weingart Barreto、Boniek Gontijo Vaz、Gesiane da Silva Lima、Marcelo Henrique dos Santos、José Antônio Saraiva Grossi、Eduardo Vinícius Vieira Varejão

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c06012

  日期：2022.3.9

  The synthesis and phytotoxic activity of a series of tyrosol 1,2,3-triazole derivatives are reported herein. Target compounds were synthesized through the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC), known as click reaction, and these were tested for phytotoxic activity on leaves of wild poinsettia (Euphorbia heterophylla), fleabane (Conyza sumatrensis), and tropical spiderwort

  本文报道了一系列酪醇 1,2,3-三唑衍生物的合成和植物毒性活性。目标化合物是通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 合成的，称为点击反应，并测试了这些化合物对野生一品红 ( Euphorbia heterophylla )、羽绒 ( Conyza sumatrensis ) 和热带蜘蛛草 ( Commelina benghalensis )。这是三种高度有害的农业杂草，它们对现有的杂草控制方法提出了挑战，包括使用化学除草剂。合成并测试了 25 种化合物。没有一种化合物对C. benghalensis和C. sumatrensis显示出植物毒性活性，但几乎都在太子参叶片上产生黄变、脱色、坏死。与用作阳性对照的市售除草剂敌草快相比，两种酪醇 1,2,3-三唑衍生物产生的病变更广泛（p ≤ 0.05）。当施用于太子参叶片时，这些化合物会干扰气孔导度、净光合作用、内部碳浓度、蒸腾速率、水分利用效率以及叶绿素