4-[N-(tert-butyl)-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-N-pyridin-2-yl-methyl-benzamide | 494785-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(tert-butyl)-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-N-pyridin-2-yl-methyl-benzamide
• 英文别名: 4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 494785-44-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₂Si
• 分子量: 413.635
• InChiKey: QSYGAARQBGDUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(tert-butyl)-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-N-pyridin-2-yl-methyl-benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-[N-(tert-butyl)-N-hydroxyamino]-N-pyridin-2-yl-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-N-phenylhydroxylamine compounds containing metal chelating groups, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明提供了含有金属螯合基团的新型N-烷基-N-苯基羟胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，将这些新型化合物用作治疗和/或预防由活性氧化物种（ROS）和/或过量锌离子引起的各种医学功能障碍和疾病，特别是中风、帕金森病和阿尔茨海默病。该发明的化合物具有类似或优越的脂质过氧化抑制活性，相较于Trolox和Ebselen的参考化合物。同时，它们在显示较低毒性的同时，还有效抑制由ROS和/或锌离子引起的脑神经细胞死亡，并对缺血性神经退行性表现出神经保护作用。

  公开号：

  US20030225087A1
• 作为产物：
  描述：

  p-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]benzaldehyd 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[N-(tert-butyl)-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-N-pyridin-2-yl-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and biological evaluation of novel antioxidants containing N-t-Butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties

  摘要：

  In order to develop therapeutic agents against neurodegenerative diseases, we designed novel antioxidants containing N-t-butyl-N-hydroxylaminophenyl moieties and evaluated in vitro and in vivo neuroprotective properties as well as anti-ischemic effects. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00444-x