3,3-dimethyl-9-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzo[a]acridine-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-9-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzo[a]acridine-1-one
• 英文别名: 12-(3,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[a]acridin-11-one；12-(3,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]acridin-11(7H)-one；12-(3,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7,8,10,12-tetrahydrobenzo[a]acridin-11-one
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 422.354
• InChiKey: IUFGPWALSFTMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-N-naphthalen-2-ylmethanimine 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3,3-dimethyl-9-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4,9,10-hexahydrobenzo[a]acridine-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单清洁的合成聚氢ac啶和喹啉衍生物的程序：席夫碱与1,3-二羰基化合物在水性介质中的反应

  摘要：

  通过席夫碱与1的反应，可以很好地收率很好地完成苯并[ c ] ac啶，苯并[ a ] ac啶，吡啶并[2,3- c ] ac啶和苯并[ f ]喹啉衍生物的清洁，简单合成。TEBA催化的水性介质中的3-二羰基化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析对结构进行表征，并通过X射线衍射研究证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.091

文献信息

• A clean synthesis of polyhydroacridine and indenoquinoline derivatives catalyzed by triethylbenzylammonium chloride in aqueous media
  作者：Xiang-Shan Wang、Mei-Mei Zhang、Zhao-Sen Zeng、Da-Qing Shi、Shu-Jiang Tu、Xian-Yong Wei、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1002/jhet.5570430426

  日期：2006.7

  An efficient and convenient synthesis of benzo[a]acridines and indeno[1,2-b]benzo[f]quinolines was achieved in high yields by the reaction of N-arylidenenaphthalen-2-amine with 1,3-dicarbonyl compounds catalyzed with triethylbenzylammmonium chloride (TEBAC) in aqueous media. The structures were established by spectroscopic data and further confirmed by X-ray analysis. This method provides several advantages

  通过N-芳烯萘-2-胺与1,3-二羰基化合物的反应，可以高效合成苯并[ a ] r啶和茚并[1,2- b ]苯并[ f ]喹啉。三乙基苄基氯化铵（TEBAC）在水性介质中。通过光谱数据确定结构，并通过X射线分析进一步确认。该方法具有许多优点，例如中性条件，高收率和简单的后处理程序。另外，选择水作为绿色和可循环使用的溶剂。