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4-Oxo-1-vinyl-cyclohexanecarboxylic acid | 1082207-50-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Oxo-1-vinyl-cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
4-Oxo-1-vinylcyclohexanecarboxylic acid;1-ethenyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
4-Oxo-1-vinyl-cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
1082207-50-8
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
VMTBQGRWQZKHQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxo-1-vinyl-cyclohexanecarboxylic acid4-二甲氨基吡啶2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.55h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
    摘要:
    提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染是有用的。
    公开号:
    WO2013185093A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl(trimethyl)ammonium formate 在 C41H39ClGeO4P2Pd 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到4-Oxo-1-vinyl-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Use of Formate Salts as a Hydride and a CO2 Source in PGeP-Palladium Complex-Catalyzed Hydrocarboxylation of Allenes
    摘要:
    Use of formate salts as a hydride as well as a CO2 source was achieved in a PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes through a highly efficient decarboxylationcarboxylation process. This reaction proceeds under mild conditions and provides an alternative strategy for utilizing formate salts as a C1 source.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00692
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文献信息

  • Hydrocarboxylation of Allenes with CO<sub>2</sub> Catalyzed by Silyl Pincer-Type Palladium Complex
    作者:Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1021/ja806677w
    日期:2008.11.19
    complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes under carbon dioxide to give synthetically useful beta,gamma-unsaturated carboxylic acids was developed. This novel CO2-fixation reaction is thought to proceed through the catalytic generation of sigma-allyl palladium species via hydropalladation of allenes, followed by its regioselective nucleophilic addition to CO2 in the presence of an appropriate
    开发了三齿 PSiP 钳形配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化,得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯氢化钯催化生成 σ-烯丙基物种,然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯,显示出该方案的高合成效用。
  • Macrocyclic inhibitors of Flaviviridae viruses
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US09062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染。
  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Selcia Ltd.
    公开号:US20130344030A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染是有用的。
  • Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
    申请人:Cypralis Limited
    公开号:US10472392B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    本文提供了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和酯类。 所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染,尤其是丙型肝炎感染。
  • US9062092B2
    申请人:——
    公开号:US9062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
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