1-(3,3-Difluoro-2-phenylprop-2-enyl)-3-methoxybenzene | 1079398-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,3-Difluoro-2-phenylprop-2-enyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(3,3-difluoro-2-phenylprop-2-enyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 1079398-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O
• 分子量: 260.283
• InChiKey: UGHWOPHRWKSXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane 、 3-(三氟甲基)苯乙烯 在 甲基氯化镁 、 C₈H₁₂*Cl^(1-)*Rh⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.25h， 以77%的产率得到1-(3,3-Difluoro-2-phenylprop-2-enyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofgem-Difluoroalkenes via β-Fluoride Elimination of Organorhodium(I)

  摘要：

  α-(三氟甲基)苯乙烯与芳基硼酸酯和氯化亚甲基镁在铑(I)催化剂的存在下反应，生成gem-二氟烯烃。该反应通过芳基铑(I)物种加成到电子缺乏的碳-碳双键上，随后发生β-氟离去反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1006

文献信息

• Synthesis of<i>gem</i>-Difluoroalkenes via β-Fluoride Elimination of Organorhodium(I)
  作者：Tomoya Miura、Yoshiteru Ito、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.2008.1006

  日期：2008.9.5

  Treatment of α-(trifluoromethyl)styrenes with arylboronic esters and MeMgCl in the presence of a rhodium(I) catalyst affords gem-difluoroalkenes. The reaction proceeds through the addition of arylrhodium(I) species across the electron-deficient carbon–carbon double bond and the subsequent β-fluoride elimination.

  α-(三氟甲基)苯乙烯与芳基硼酸酯和氯化亚甲基镁在铑(I)催化剂的存在下反应，生成gem-二氟烯烃。该反应通过芳基铑(I)物种加成到电子缺乏的碳-碳双键上，随后发生β-氟离去反应。