3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(7-Bromo-2-quinolinyl)ethenyl]-benzaldehyde；3-[(E)-2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: FWCRMZVZNKJVJV-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-甲基喹啉 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted quinolines

  摘要：

  新型化合物的化学式为：或其医药上可接受的盐。在化学式中，Y为-(CR²=CR²)n-或-(C≡C)n-；R¹为氢、卤素、C₁-C₈烷基、C₂-C₈烯基、C₂-C₈炔基、-CF₃、OR²、-SR²、-SOR²、-SO₂R²、-NR²R²、-CHO、-COOR²、-(C=O)R²、-C(OH)R²R²、-CN、-NO₂、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基或取代或未取代的苯乙基；R²为氢、C₁-C₈烷基、C₂-C₈烯基、C₂-C₈炔基、-CF₃、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基或取代或未取代的苯乙基；R³为-(A)m-(CR²R²)m-(CR²R⁴)m-CR²R，但当它在对位于Y时，R³不为CHO；R⁴为氢、卤素、-NO₂、-OR²、-SR²、NR²R²或C₁-C₈烷基，或(R⁴)₂为O=；A为=C=O或CR²(OR⁶)；R⁶为氢、C₁-C₆烷基、-(C=O)R⁷、未取代的苯基或未取代的苄基；R⁷为氢、C₁-C₈烷基、C₂-C₈烯基、C₂-C₈炔基、-CF₃或未取代的苯基、苄基或苯乙基；每个m为0或1到8的整数，但至少有一个m不为0；n为1或2。这些化合物是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  EP0219307A3