9-bromo-2-butyl-4,5-dihydro-4,4-dimethylpyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one | 1423126-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-2-butyl-4,5-dihydro-4,4-dimethylpyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-14-butyl-11,11-dimethyl-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-15-one；4-bromo-14-butyl-11,11-dimethyl-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-15-one
• CAS: 1423126-26-4
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂O
• 分子量: 385.304
• InChiKey: VJNQWMLHZYAMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(丁基氨基)-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 5-溴靛红 在 silica sulfuric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到9-bromo-2-butyl-4,5-dihydro-4,4-dimethylpyrrolo[2,3,4-kl]acridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅硫酸催化的吡咯并[2,3,4-kl]吖啶和二氢吡咯并[2,3,4-kl]吖啶衍生物的微波辅助改进合成

  摘要：

  开发了使用二氧化硅硫酸 (SSA) 作为非均相催化剂在微波辐射条件下合成具有不同取代模式的多功能吡咯并 [2,3,4-kl] 吖啶衍生物的改进方法。该反应可以通过使用容易获得且价格低廉的底物在 12-15 分钟的短时间内在微波辐射下进行。与传统方法相比，该方法的显着优点是反应条件温和、操作简单、产率高、反应时间短、过程环保。

  DOI：

  10.3390/molecules18021613