5-(prop-2-en-1-yl)-3-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(prop-2-en-1-yl)-3-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 5-prop-2-enyl-3-prop-2-ynylsulfanyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄S
• 分子量: 280.353
• InChiKey: BXBYRGRBPGKYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidobenzenesulfonamide 、 5-(prop-2-en-1-yl)-3-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以61%的产率得到4-(4-((5-allyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio)methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-B]吲哚-苯磺酰胺作为有效的碳酸酐酶I，II，IX和XIII抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-b]吲哚-苯磺酰胺杂化物（6a-6o），并评估了碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）对人体的抑制活性（h）同工型hCA I，II，XIII（胞质同工型）和hCA IX（跨膜肿瘤相关同工型）。结果表明，化合物6a-6o相对于hCA II和hCA IX在低至中等纳摩尔范围内显示Ki值（Kis在7.7 nM至41.3 nM之间），对hCA I和hCA XIII的Ki值较高。与标准抑制剂乙酰唑胺（AAZ）（Ki = 12.1 nM）相比，化合物6i显示出对hCA II的有效抑制作用（Ki = 7.7nM）。化合物6b和6d显示出对hCA XIII的中等活性（Ki ＝ 69.8和65.8nM）。因此，

  DOI：

  10.3390/metabo10050200
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(prop-2-en-1-yl)-3-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-B]吲哚-苯磺酰胺作为有效的碳酸酐酶I，II，IX和XIII抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-b]吲哚-苯磺酰胺杂化物（6a-6o），并评估了碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）对人体的抑制活性（h）同工型hCA I，II，XIII（胞质同工型）和hCA IX（跨膜肿瘤相关同工型）。结果表明，化合物6a-6o相对于hCA II和hCA IX在低至中等纳摩尔范围内显示Ki值（Kis在7.7 nM至41.3 nM之间），对hCA I和hCA XIII的Ki值较高。与标准抑制剂乙酰唑胺（AAZ）（Ki = 12.1 nM）相比，化合物6i显示出对hCA II的有效抑制作用（Ki = 7.7nM）。化合物6b和6d显示出对hCA XIII的中等活性（Ki ＝ 69.8和65.8nM）。因此，

  DOI：

  10.3390/metabo10050200

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1,2,3-Triazole-linked triazino[5,6-b]indole-benzene sulfonamide Conjugates as Potent Carbonic Anhydrase I, II, IX, and XIII Inhibitors
  作者：Krishna Kartheek Chinchilli、Andrea Angeli、Pavitra S. Thacker、Laxman Naik Korra、Rashmita Biswas、Mohammed Arifuddin、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/metabo10050200

  日期：——

  A series of 1,2,3-triazole-linked triazino[5,6-b]indole-benzene sulfonamide hybrids (6a-6o) was synthesized and evaluated for carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitory activity against the human (h) isoforms hCA I, II, XIII (cytosolic isoforms), and hCA IX (transmembrane tumor-associated isoform). The results revealed that the compounds 6a-6o exhibited Ki values in the low to medium nanomolar

  合成了一系列1,2,3-三唑连接的三嗪并[5,6-b]吲哚-苯磺酰胺杂化物（6a-6o），并评估了碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）对人体的抑制活性（h）同工型hCA I，II，XIII（胞质同工型）和hCA IX（跨膜肿瘤相关同工型）。结果表明，化合物6a-6o相对于hCA II和hCA IX在低至中等纳摩尔范围内显示Ki值（Kis在7.7 nM至41.3 nM之间），对hCA I和hCA XIII的Ki值较高。与标准抑制剂乙酰唑胺（AAZ）（Ki = 12.1 nM）相比，化合物6i显示出对hCA II的有效抑制作用（Ki = 7.7nM）。化合物6b和6d显示出对hCA XIII的中等活性（Ki ＝ 69.8和65.8nM）。因此，