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(S)-methyl-4β-benzyl-7,7-(1,2-ethylenedioxy)-4β,5,6,7,8,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate | 1044535-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-methyl-4β-benzyl-7,7-(1,2-ethylenedioxy)-4β,5,6,7,8,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate
英文别名
(S)-methyl 4b-benzyl-7,7-(1,2-ethylenedioxy)-4b,5,6,7,8,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate;methyl (4'bS)-4'b-benzylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,10-tetrahydrophenanthrene]-2'-carboxylate
(S)-methyl-4β-benzyl-7,7-(1,2-ethylenedioxy)-4β,5,6,7,8,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate化学式
CAS
1044535-46-7
化学式
C25H26O4
mdl
——
分子量
390.479
InChiKey
IBBMPKIFCOPABL-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Nuclear Hormone Receptor Modulators
    申请人:Cusack Kevin P.
    公开号:US20120238549A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • Tricyclic Compound, Compositions, and Methods
    申请人:Cheng Hengmiao (Henry)
    公开号:US20080188443A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
    本发明涉及具有以下化学式I的化合物或其盐,这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Cheng Hengmiao (Henry)
    公开号:US20100286214A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
    本发明涉及式I的化合物或其盐,这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。
  • PHENATHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITONS AND METHODS
    申请人:Rucker Paul V.
    公开号:US20100069444A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
    本发明涉及式I的化合物:或其盐,它们是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
  • PHENANTHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:RUCKER Paul V.
    公开号:US20120157502A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.
    本发明涉及公式I的化合物:或其盐,它们是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
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