(S)-4α-benzyl-7-bromo-2,2-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,4α,9-hexahydrophenanthrene | 1044535-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-4α-benzyl-7-bromo-2,2-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,4α,9-hexahydrophenanthrene
• 英文别名: (S)-4a-benzyl-7-bromo-2,2-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,4a,9-hexahydrophenanthrene；(4aS)-4a-benzyl-7-bromospiro[1,3,4,9-tetrahydrophenanthrene-2,2'-1,3-dioxolane]
• CAS: 1044535-44-5
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₂
• 分子量: 411.338
• InChiKey: HPRZGAIAMRMCFC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4α-benzyl-7-bromo-2,2-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,4α,9-hexahydrophenanthrene 、 二氧化碳 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-methyl-4β-benzyl-7,7-(1,2-ethylenedioxy)-4β,5,6,7,8,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compound, Compositions, and Methods

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20080188443A1
• 作为产物：
  描述：

  4a(S)-benzyl-7-bromo-2-ethoxy-3,4,4a,9-tetrahydro-phenanthrene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4α-benzyl-7-bromo-2,2-(1,2-ethylenedioxy)-1,2,3,4,4α,9-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20100286214A1

文献信息

• [EN] PHENANTHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNANTHRÉNONE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010013158A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及化合物的公式（I）或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。
• PHENATHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITONS AND METHODS
  申请人：Rucker Paul V.

  公开号：US20100069444A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物：或其盐，它们是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
• PHENANTHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：RUCKER Paul V.

  公开号：US20120157502A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：或其盐，它们是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2114888B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• Tricyclic Compounds, Compositions, and Methods
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20080312294A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.