3-(piperidin-4-yl)quinoline | 256372-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(piperidin-4-yl)quinoline
• 英文别名: 4-(quinolin-3-yl)piperidine；3-piperid-4-ylquinoline；3-piperidin-4-ylquinoline
• CAS: 256372-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: QPKDKINDDXWEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-4-yl)quinoline 、 4-(3-chloropropoxy)-1H-indole 生成 1-(3-(indol-4-yloxy)prop-1-yl)-4-(quinolin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F antagonists

  摘要：

  这项发明提供了公式I的5-HT1f拮抗剂：其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。

  公开号：

  US06242450B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(quinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(piperidin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20070259850A1

文献信息

• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Chaturvedula V. Prasad

  公开号：US20060094707A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A3

  公开（公告）日：2000-09-13

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗预防焦虑症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用一种5-HT1F受体拮抗剂。
• Constrained Compounds as CGRP-Receptor Antagonists
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20080287422A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其识别方法，包含它们的药物组合物，以及将其用于治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热伤害，循环性休克，与更年期有关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他通过抗CGRP受体作用进行治疗的疾病的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• Nouveaux dérivés de la pipéridine, de la tétrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0466585A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  L'invention concerne des composés de formule 1 : dans laquelle - R1 représente un radical naphtyle, un radical dihydronaphtyle, un radical tétrahydronaphtyle, un radical quinolyle ou un radical 1,4-benzodioxanyl, - A représente une simple liaison, une double liaison, un radical méthylène, un radical de formule z1 : ou un radical de formule z2 : - le cycle B représente un radical pipéridyle, un radical pyrrolidinyle, ou un radical 1,2,3,6-tétrahydropyridyle R2 représente : - un atome d'hydrogène, un radical benzyle, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, à condition que dans l'un de ces cas R1 soit différent d'un radical naphtyle (y1), dihydronaphtyle (y2) ou tétrahydronaphtyle (y3) et B soit différent d'un radical pipéridinyl, - un radical aminoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cyanoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical de formule w1 : (dans laquelle n est égal à 1-6 et R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alcoxy de 1 à 6 atomes de carbone), et leurs sels d'addition à un acide minéral ou organique pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 1 ： 其中 - R1 代表萘基、二氢萘基、四氢萘基、喹啉基或 1,4-苯并二恶烷基、 - A 代表单键、双键、亚甲基基、式 z1 ： 或式 z2 的基： - 环 B 代表哌啶基、吡咯烷基或 1，2，3，6-四氢吡啶基 R2 代表： - 氢原子、苄基、具有 1 至 6 个碳原子的烷基，但在其中一种情况下，R1 不是萘基（y1）、二氢萘基（y2）或四氢萘基（y3），B 不是哌啶基、 - 具有 1 至 6 个碳原子的氨基烷基、具有 1 至 6 个碳原子的氰基烷基或式 w1 ： (其中 n 等于 1-6，R4 代表氢原子、卤素原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或具有 1-6 个碳原子的烷氧基），以及它们与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐。药用产品。