6-溴-2-(4-溴苯基)喹啉-4-羧酸 | 342017-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-(4-溴苯基)喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 6-bromo2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-bromo-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid；6-Brom-2-(4-brom-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure；6-Bromo-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 342017-95-2
• 化学式: C₁₆H₉Br₂NO₂
• 分子量: 407.061
• InChiKey: JTOIYLWKTKYNBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-(4-溴苯基)喹啉-4-羧酸 生成 6-bromo-2-(4-bromo-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 4-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到6-溴-2-(4-溴苯基)喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  某些喹啉-4-羧酸的合成、表征和抗利什曼原虫活性

  摘要：

  利什曼病是一种致命的被忽视的寄生虫病，由利什曼原虫属的原生动物引起，并通过不同种类的白蛉传播给人类。由于缺乏疫苗和预防药物，该病的发病率继续增加。通常用于治疗的药物通常有毒且非常昂贵。这些药物的问题因耐药性的发展而进一步复杂化。因此，迫切需要开发新的抗利什曼病候选药物。本研究的目的是合成某些喹啉-4-羧酸，确认其化学结构，并评估其抗利什曼原虫活性。通过使靛红衍生物和适当的 α-甲基酮的等摩尔混合物反应，采用 Pfitzinger 反应合成十五种喹啉-4-羧酸（Q1-Q15）。纯化产物，并使用各种光谱工具（IR、MS、1H NMR 和 13C NMR）推导出它们各自的化学结构。然后，针对不同浓度水平（200 μg/mL 至 1.56 μg/mL）的多诺瓦尼前鞭毛体（临床分离株）对它们进行了研究，并针对作为阳性对照的葡萄糖酸锑钠和两性霉素 B。测定每种化合物的 IC50 并进行统计学处理。在这些化合物中，发现

  DOI：

  10.1155/2019/2859637

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Bower et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3341,3343
  作者：Bower et al.

  DOI：——

  日期：——
• A series of quinoline analogues as potent inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase
  作者：Xiang Y. Yu、Jason M. Hill、Guixue Yu、Yifeng Yang、Arthur F. Kluge、Dennis Keith、John Finn、Paul Gallant、Jared Silverman、Audrey Lim

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00697-1

  日期：2001.2

  A series of quinoline inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase was identified. The most potent analogue, 2-(4-bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid, showed IC50 = 5 nM (Ca. ProRS) with high selectivity over the human enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065674A9

  公开（公告）日：2012-05-31