摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diazo sec-butyl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diazo sec-butyl acetate
英文别名
butan-2-yl (2E)-2-diazoacetate
diazo sec-butyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C6H10N2O2
mdl
——
分子量
142.158
InChiKey
WKGDMGUVKCUVFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙烯diazo sec-butyl acetate三乙烯二胺氧气sodium sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种芳基取代吡唑及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种芳基取代吡唑及其衍生物的制备方法。本发明提出的制备方法以取代苯乙烯和重氮化合物为原料、氧气或者空气作为氧化剂,碱作为添加剂、再加入适量的溶剂以及脱水剂,在引发温度下反应,再经冷却、过滤、洗涤、萃取、干燥、过滤、减压蒸去有机相溶剂、柱层析分离得到芳基取代吡唑化合物及其衍生物;实现了直接从取代苯乙烯和重氮化合物为原料一锅法合成了5‑芳基取代吡唑及其衍生物。
    公开号:
    CN108484503B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 12-EPI PLEUROMUTILINS
    申请人:NABRIVA THERAPEUTICS AG
    公开号:US20160332963A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.
    从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-基)-乙酰基]-12-epi-木替林,或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物,其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代,木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团,该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反,木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团,木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同;可选地以盐和/或溶剂的形式存在,其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
  • METHOD OF PRODUCING 6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE
    申请人:Hirata Norihiko
    公开号:US20100168463A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    A method of producing 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one comprising subjecting a cyclopropane compound of the formula (1): (wherein, R 1 represents an alkyl group, R 2 represents an alkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, a haloalkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, or an aryl group having carbon atoms of 6 to 10 optionally substituted by an alkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, and when R 2 represents the alkyl group, R 1 and R 2 are optionally the same or different each other.) to any of the following reactions a), b) and c): a) an acid treatment reaction after an alkali hydrolysis reaction b) an acid hydrolysis reaction c) an enzyme hydrolysis reaction , then, removing an aqueous layer.
    一种制备6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮的方法,包括将式(1)的环丙烷化合物(其中,R1代表烷基,R2代表具有1至10个碳原子的烷基,具有1至10个碳原子的卤代烷基或具有6至10个碳原子的芳基,所述芳基可以被具有1至10个碳原子的烷基取代,当R2代表烷基时,R1和R2可以是相同的或不同的)经过以下反应之一a) 碱解反应后的酸处理反应b) 酸解反应c) 酶解反应,然后去除层。
  • METHOD FOR PRODUCING (1S,2R)-2-CHLORO-2-FLUOROCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2311974A1
    公开(公告)日:2011-04-20
    The present invention provides a method for producing (1S,2R)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid with a high yield and high selectivity. Specifically, disclosed is a method for producing (1S,2R)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid, wherein (1S)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid ester is hydrolyzed using an esterase derived from Burkholderia cepacia.
    本发明提供了一种高产率和高选择性生产(1S,2R)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸的方法。具体地说,本发明公开了一种生产(1S,2R)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸的方法,其中(1S)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸酯是用一种从伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cepacia)中提取的酯酶解的。
  • PROCESS FOR PRODUCING 6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1950208B1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • PROCESS FOR PRODUCING (1S,2R)-2-CHLORO-2-FLUOROCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2311974B1
    公开(公告)日:2012-12-19
查看更多