5-Methyl-2-propylcyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Methyl-2-propylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 5-methyl-2-propylcyclohexa-1,3-diene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: DQXFTHFAFSKWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 天然橡胶 在 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5-Methyl-2-propylcyclohexa-1,3-diene 、 1-Methyl-4-propylcyclohexa-1,3-diene 、 1-甲基-4-丙基环己-1,4-二烯 、 2-Methyl-5-propylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑（i）配合物催化1,3-丁二烯衍生物与未活化的末端乙炔的环共二聚

  摘要：

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95512-6

文献信息

• Cyclo-codimerization of 1,3-butadiene derivatives with non-activated terminal acetylenes catalyzed by cationic rhodium(i) complex
  作者：Isamu Matsuda、Masahiro Shibata、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95512-6

  日期：1987.1

  An efficient cyclo-codimerization between 1,3-diene and non-activatedterminal acetylene has been attained by the catalysis of [Rh(COD)(DPPB)]PF6 to give 1,4-disubstituted cyclohexa-1,3-dienes under mild conditions.

  通过[Rh（COD）（DPPB）] PF 6的催化，在温和的条件下得到1,4-二取代的环己-1,3-二烯，可以在1,3-二烯和未活化的末端乙炔之间实现有效的环共二聚。情况。