6-Chloro-2-benzoyl-1-(phenylsulfonyl)indole | 231295-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-2-benzoyl-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)-6-chloroindol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 231295-03-7
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 395.866
• InChiKey: MTIZQHPWMVNPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-benzoyl-1-(phenylsulfonyl)indole 在 potassium carbonate 作用下， 以 THF-MeOH-H₂O 为溶剂， 以20 g (65%)的产率得到(6-chloro-1H-indol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下中选择：(a) 可选择取代的苯基，(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基，(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基，并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子，(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚 、 苯甲酰氯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 6-Chloro-2-benzoyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下中选择：(a) 可选择取代的苯基，(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基，(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基，并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子，(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1

文献信息

• 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1045833B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6608070B1
  申请人：——

  公开号：US6608070B1

  公开（公告）日：2003-08-19