5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline
• 英文别名: 4-(8-nitroquinolin-5-yl)morpholine
• 化学式: C13H13N3O3
• 分子量: 259.26
• InChiKey: XUTGXDZAOLBEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONNO, FUDZIKO;UMEHXARA, NORIMITSU;MATSUDA, XIDEHAKI;KANDORI, TATSUXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-硝基喹啉 、 吗啉 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (200 mg, 81%) which的产率得到5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US09102688B2

文献信息

• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Quinoline derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04933447A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  A quinoline derivative represented by the following formula is disclosed. ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group which may contain a substituent and R.sub.2 represents an alkyl group which may contain a substituent, or R.sub.1 and R.sub.2 in combination with each other and with the adjacent nitrogen atom from a ring which may contain a nitrogen atom other than said adjacent nitrogen atom, an oxygen atom, or a substituent, and R.sub.3 represents a cyano group, a carbamoyl group, or a lower alkoxycarbonyl group. The compound exhibits superior cardiotonic activity and vasodilative activity, and thus is effective as a medicine.

  公开了一种由以下公式表示的喹啉衍生物。 ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或可能含有取代基的烷基，R.sub.2代表可能含有取代基的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2结合在一起并与相邻的氮原子形成一个环，该环可能含有除所述相邻氮原子以外的氮原子、氧原子或取代基，且R.sub.3代表氰基、氨基甲酰基或低烷氧基甲酰基。该化合物表现出优异的心力增强作用和血管扩张作用，因此是一种有效的药物。
• Compositions and methods for modulating interaction between polypeptides
  申请人：Kazantsev G. Aleksey

  公开号：US20050239833A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.

  本发明部分基于我们所进行的检测，这些检测揭示了可用于治疗或预防以一种蛋白质与另一种蛋白质的异常或不良结合为特征的疾病的化合物。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25