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6-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-Amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile;6-amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C20H14N4O3
mdl
——
分子量
358.356
InChiKey
LSGFUPCPGBWXMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛苯甲酰乙酸乙酯丙二腈一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到6-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    水性介质中超声辐射下6-氨基-3-苯基-4-苯基-4-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物的高效合成
    摘要:
    通过肼,乙基四组分反应合成6-氨基-3-苯基-4-苯基-4-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3 - c ]吡唑-5-腈的简便而环保的方法描述了3-氧代-3-苯基丙酸酯,醛和丙二腈。该反应在水中,不使用任何催化剂,并在超声辐射下进行。与常规方法相比,已开发的声化学辅助多组分反应提供了改进和加速的转化。
    DOI:
    10.1002/jhet.1627
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