6-溴-2-氯-3-硝基喹啉 | 754990-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯-3-硝基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-6-bromo-3-nitroquinoline
• 英文别名: 6-Bromo-2-chloro-3-nitroquinoline
• CAS: 754990-23-3
• 化学式: C₉H₄BrClN₂O₂
• 分子量: 287.5
• InChiKey: BWNVKAXQIQJPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-3-硝基喹啉 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-6-bromo-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2004076451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6-bromoquinoline N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-溴-2-氯-3-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE IMIDAZO[4,5-B]QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2004076451A1

文献信息

• Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases
  申请人：Chung Chun-Wa

  公开号：US20120208800A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The use of compounds in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods for identifying compounds for use in the treatment of such diseases or conditions.

  在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。
• Imidazo[4,5-b]quinoline-derivatives and their use as no-synthase inhibitors
  申请人：Martin Thomas

  公开号：US20060160839A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The compounds of formula I in which R1, R2, R3 and A have the meanings as given in the description are novel effective INOS inhibitors.

  公式I中R1、R2、R3和A具有描述中所给出的含义的化合物是新颖有效的INOS抑制剂。
• 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20070213355A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用咪唑喹啉及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的药物制剂，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物尤其是人类施用咪唑喹啉，包括咪唑喹啉的药物制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• IMIDAZO 4,5-B QUINOLINE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS NO-SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1599473A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496235A1

  公开（公告）日：2012-09-12