6-溴-2-氯-3-硝基吡啶 | 1430341-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-溴-2-氯-3-硝基吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-chloro-3-nitropyridine
• CAS: 1430341-84-6
• 化学式: C₅H₂BrClN₂O₂
• 分子量: 237.44
• InChiKey: ZOETZKWSHCVJQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-5-nitro-6-((oxetan-2-ylmethyl)amino)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及到式（I）的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包括相同的药物组合物。

  公开号：

  WO2022042691A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 五氯化磷 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-溴-2-氯-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-2-氯-3-硝基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑溴‑2‑氯‑3‑硝基吡啶的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明通过2‑氨基‑3‑硝基‑6‑氯吡啶和溴化氢酸醋酸溶液反应得到2‑氨基‑3‑硝基‑6‑溴吡啶，将其重氮化得到6‑溴‑2‑羟基‑3‑硝基吡啶，再将6‑溴‑2‑羟基‑3‑硝基吡啶和氯化试剂反应得到6‑溴‑2‑氯‑3‑硝基吡啶。本发明提供6‑溴‑2‑氯‑3‑硝基吡啶的合成方法原料易得且价格低廉，反应条件温和，工艺简单，具有较高的经济效益且适合规模化生产，能够解决6‑溴‑2‑氯‑3‑硝基吡啶价格居高不下的现状，对6‑溴‑2‑氯‑3‑硝基吡啶的下游产品的推广能起到积极作用。

  公开号：

  CN117510400A

文献信息

• 一种有机电致器件用化合物
  申请人：韩国高一智株式会社

  公开号：CN109369641A

  公开（公告）日：2019-02-22

  一种有机电致器件用化合物，其特征在于：所述化合物的结构式如式（I）所示：式（I）。将本发明中的化合物应用在有机物层中可以延长有机电致器件的寿命，及提高其发光效率。
• [EN] N-(PHENYL)-2-(PHENYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-2-(PHÉNYL)PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019164846A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to N-(phenyl)-2-(phenyl)pyrimidine-4- carboxamide derivatives and related compounds of formula I as HPK1 (Hematopoietic progenitor kinase 1) inhibitors for treating cancer, such as e.g. breast cancer, colorectal cancer, lung cancer, ovarian cancer, and pancreatic cancer. Preferred compounds are e.g. N-(5-Fluoro-2-(2-(pyridin-2-yl)pyrrolidin-l-yl)phenyl)-2-(2- fluoro-6-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide and N-(5-Fluoro-2- (hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-l(2H)-yl)phenyl)-2-(2-fluoro-6- methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxamide.

  本发明涉及N-(苯基)-2-(苯基)嘧啶-4-羧酰胺衍生物和相关化合物，其化学式为I，作为治疗癌症的HPK1（造血祖细胞激酶1）抑制剂，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌。首选化合物例如N-(5-氟-2-(2-(吡啶-2-基)吡咯烷-1-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺和N-(5-氟-2-(六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基)苯基)-2-(2-氟-6-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酰胺。
• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ginn John David

  公开号：US20130029971A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 3 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] COVALENT MODIFIERS OF AKT1 AND USES THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE AKT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TERREMOTO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2023168291A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  Described herein are compounds and methods for the modulation of AKT1 proteins, such as AKT1 E17K. In some aspects, the present disclosure provides an AKT1 protein, wherein a compound is bound to a lysine residue of the AKT1 protein. In another aspect, the present disclosure provides compounds of Formula (I) and (II), useful for the modulation of AKT1 proteins. In another aspect, the instant disclosure provides a method of attenuating AKT1 activity using the compounds described herein.

  本文描述了调节 AKT1 蛋白（如 AKT1 E17K）的化合物和方法。在某些方面，本公开提供了一种 AKT1 蛋白，其中化合物与 AKT1 蛋白的赖氨酸残基结合。在另一个方面，本公开提供了式(I)和(II)化合物，用于调节AKT1蛋白。在另一方面，本公开提供了一种使用本文所述化合物减弱 AKT1 活性的方法。
• SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYME (DUB) INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP4067355A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of Cezanne 1. The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer. Figure (I):

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及对塞尚 1 的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症中的应用。图（I）：